Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Пропавший в 2022 году украинский экс-депутат нашелся в Беларуси — во главе одного из заводов
  2. Для владельцев электросамокатов с 1 сентября заканчивается «амнистия»
  3. КГБ задержал группу беларусов по подозрению в сборе закрытой информации об оборонных предприятиях
  4. «Не стоит делать вид, что мы все — Там и Здесь — вместе и заодно». Большое интервью с одним из самых популярных беларусских писателей
  5. «Без паники». В парламенте заметили, что средняя зарплата «взбудоражила» людей, и бросились успокаивать — оцените, убедительно ли вышло
  6. «Знатно офигели». Карточки каких беларусских банков работают в ЕС, а каких — нет (истории тех, кто проверил это на практике)
  7. Холода не будет, но и летней погоды — тоже. Вот чего ждать на неделе с 31 августа по 6 сентября
  8. В Минске создают гигантскую сеть видеонаблюдения во дворах — на 20 тысяч камер. За чем они будут следить


/

Маленькому беларусу из Барановичей Саше Остроге собирали деньги на лекарство «Золгенсма» от спинальной мышечной атрофии, которое стоит более 1,8 миллиона долларов. На 23 апреля было собрано свыше 1,2 миллиона долларов, спустя день семья сообщила, что сбор уже закрыт.

Во время сбора для Саши Остроги. Фото: instagram.com/sacha_sma1
Во время сбора для Саши Остроги. Фото: instagram.com/sacha_sma1

«Мы безгранично благодарны каждому, кто прошел с нами этот нелегкий путь.
Вы давали нам надежду и веру, которая помогала нам идти вперед, несмотря ни на что, вы не позволяли нам сдаться», — говорится в посте о закрытии сбора.

Семья поблагодарила волонтеров, участвовавших в сборе ремесленников, а также Минздрав Беларуси — когда оставалось собрать еще более 580 тысяч долларов, семья обратилась в это ведомство, а там сообщили, что «на сегодняшний день на благотворительном счету государственного учреждения РНПЦ „Мать и дитя“
<…> с учетом ваших заявленных средств достаточно для закупки генного препарата „Золгенсма“».

Сбор денег для Саши шел с ноября 2024 года.

Напомним, в прошлом году семья Юшкевич из Лиды смогла собрать более 1,8 млн долларов на Zolgensma. В начале 2025-го пятилетнему Артему Подъяловскому из Могилева со смертельным генетическим заболеванием — миопатией Дюшенна — собрали почти три миллиона долларов на лечение.